Sibirisk katt
Ras och färg: SIB ny 22
Kön: Hona
Född: 2025-02-20
Blodgrupp: A/AB ej bärare av b
Dilution: Dd
Golden: Bärare
Navelbråck: ua (utan anmärkning) 2025
HCM och PKD: Normal 2025
PKDef: Normal
Stamtavla: SVERAK LO 438933
https://findus.sverak.se/Stambok/Visa/576319
Namn: SE*Island Branch's Peach (Luna)
Ras och färg: SIB g 24
Kön: Hona
Född: 2025-02-20
Blodgrupp: A/AB ej bärare av b
Dilution: dd
Ögonfärg: Gulgröna
Golden: Bärare
Navelbråck: ua (utan anmärkning) 2025
HCM och PKD: Normal 2025
PKDef: Normal
Stamtavla: SVERAK LO438932
Ras och färg: SIB n 09
Kön: Hona
Född: 2024-04-21
Blodgrupp: A/AB bärare av b
Dilution: Dd
Ögonfärg: Gulgröna
Golden: Bärare
Navelbråck: ua (utan anmärkning) 2024
HCM och PKD: Normal 2025
PKDef: Normal
Stamtavla: SVERAK LO 430901
https://findus.sverak.se/Stambok/Visa/564168
Ras och färg: SIB ny 24
Kön: Hane
Född: 2022-05-27
Blodgrupp: A/AB, ej bärare av b
cs: Bärare
Dilution: Dd
Ögonfärg: Gröna
Augoti/Nonaugoti: A/a
Navelbråck och testikel: UA ( utan anmärkning) 2023
HCM och PKD: Normal 2023
PKDef: Normal
Stamtavla: SVERAK LO 405269
Ras och färg: SIB n 24
Kön: Hane
Född: 2024-02-13
Blodgrupp: A/AB, ej bärare av b
cs: Bärare
Augoti/Nonaugoti: A/A
Navelbråck och testikel: UA (utan anmärkning) 2024
HCM och PKD: Normal 2024
PKDef: Normal
Stamtavla: SVERAK LO 427155
GENETIK
Dilution
Grundfärgerna är fortfarande som alltid svart och rött kom alltid ihåg det. Dilution är ett anlag som "spär" ut färgen så att svart blir blått och rött blir creme.
För att en katt skall kunna bli diluterad så krävs det att dilution nedärvs från båda sidor, katten måste alltså ha dubbel uppsättning av dilutionsgenen för att den skall vara synbart dilution.
Dilution är recessivt och kan alltså bäras i många, många generationer utan att det dyker upp och syns.
Här är ett par scheman för sannolikheten att det blir dilution:
D = Normalfärg
d = Dilutionsgen
DD = En katt som inte är och heller inte bär någon dilutionsgen.
Dd = En katt som bär dilution men inte själv är diluterad.
dd = En katt som är diluterad
HCM: Är screeningar på katthjärtat och via dessa scanningar upptäcker man bland annat hjärtsjukdomen HCM.
PKD - Polycystisk njursjukdom:
Polycystisk njursjukdom kallas för PKD är en ärftlig sjukdom som kan hittats hos katter. Enkelt förklarat bildas cystor på njurarna.
PKD är en ärftlig sjukdom. Det räcker med att en av föräldrarna är bärare av sjukdomen för att kattungen ska kunna drabbas. Vilket innebär att katten bara behöver ärva en kopia av den muterade genen för att utveckla PKD. Sjukdomen visar sig ofta sent i livet i snitt vid 6-7 års ålder men cystorna finns redan vid födsel och är väldigt små. Cystorna utvecklas och växer till sig med åren.
Symptomen är njursvikt, ökad törst, viktnedgång, allmän dålig kondition och depression, I svåra fall leder det till att man måste avliva katten. Cystorna gör att njurarna blir förstorade och det kan i sin tur leda till njursvikt. Det finns idag olika foder som kan gynna kattens hälsa med tid, rådfråga din veterinär.
PKD diagnostiseras enklast via ultraljudsundersökning, där man kan se cystor i ett tidigt stadium. Bästa sättet att förebygga PKD är genom ansvarsfull avel och testade föräldradjur. Är båda föräldradjuren fria från PKD så löper inte ungarna någon risk att få sjukdomen.
Augoti/Nonaugoti (pälsmönster)
A/a: Heterozygot för agouti. Avkommer kan bli agouti eller non-agouti beroende på vilken Hane/Hona du använder.
a/a: Homozygot för non-agouti (solid färg). om du bara använder non-agouti, kommer bara non-agouti avkommer att födas.
PKDef, Pyruvat Kinas brist
Pyruvat Kinas brist (PKDef) är en genetisk ärftlig sjukdom som påverkar röda blodkroppar.
Det enzym Pyruvat Kinas används för att producera energin av röda blodkroppar. En brist av Pyruvat Kinas förhindrar denna energiproduktion.
De röda blodkropparna förstörs därmed tidigt och katten är anemiska.
Frisk katt med normala gener: (N/N) eller normal
Frisk katt som är bärare och har en gen av sjukdomen: (N/K) eller heterozygot (heterozygous in English)
Katt som har blodbristsjukdomen PKDef: (K/K) eller homozygot (homozygous in English).
Den ärvs recessivt (inte könsbunden), en katt med en normal och en muterad gen blir bärare men är alltså inte sjuk och kan inte utveckla sjukdomen. Katten kan emellertid föra vidare mutationen till sina avkommor. En katt med två sjuka gener har sjukdomen och får blodbrist förr eller senare, anemisk. Du kan alltså para en katt som är bärare (N/K) med en fritestad katt (N/N). Ingen av kattungarna kommer att utveckla sjukdomen. Några av kattungarna kommer att vara fria från PKDef-genen och några kommer att få en gen. Om man endast säljer vidare de kattungar till avel som har två normala gener (N/N) så kommer vi att inom en inte alltför avlägsen framtid kunna bli av med PKDef hos våra raser. Alla avkommor efter två katter med normala gener är fria från den defekta genen och behöver inte testas.
Testar gör man genom att svabba katten i kinden med en tops för att få kattens DNA som man skickar in till ett laboratorium. Jag har testat mina avelskatter hos Langford Veterinary Services i England. Alla som är medlem i en kattklubb har 20% rabatt på deras gentester. Koden för att få rabatten får man av sin kattklubb.